Asarí Márquez, Mary Urbina, Manuelita Quintal, Francisco Obregón y Lucimey Lima
La taurina y el zinc, altamente concentrados en la retina, tienen efectos neurotróficos en el sistema nervioso central. El zinc modula los transportadores dependientes de Na+/Cl-, como los de dopamina y taurina (TAUT) in vitro, aunque no hay evidencia de efectos in vivo del zinc. Los objetivos del presente estudio fueron evaluar las consecuencias de la deficiencia de zinc sobre los niveles y el transporte de taurina, y los niveles de ARNm de TAUT en la retina de rata. Se administraron intraocularmente varias concentraciones del quelante intracelular de zinc, N,N,N,N-tetrakis-(2-piridilmetil) etilendiamina (TPEN), disuelto en dimetilsulfóxido, para la selección de la dosis: 1, 2,5 y 5 nM (concentraciones finales 12,5, 31,25 y 62,5 nM). La dilución en el ojo es de aproximadamente 25 veces. Se tiene en cuenta el volumen del ojo, 12,5 μl). Las retinas fueron disecadas 3, 5 y 10 días después. El zinc fue determinado por espectrofotometría. La administración de TPEN, 5 nM, disminuyó el zinc en un 67% a los 5 días. Los niveles de taurina, determinados por cromatografía líquida de alta resolución con detección de fluorescencia, fueron 65,96 ± 4,73 nmoles/mg de proteína en tejido, 44,34 ± 5,55 en células aisladas y 6,63 ± 1,12 en membranas celulares. La capacidad de transporte de taurina, utilizando [3H]taurina, disminuyó en un 38% y la afinidad aumentó en un 50% después de TPEN. Los niveles de ARNm de TAUT, por RT-PCR, disminuyeron en un 50% por el quelante. Las concentraciones óptimas de zinc son necesarias para el equilibrio del sistema de taurina en la retina, que involucra concentraciones de taurina, transporte de taurina y niveles de ARNm de TAUT.