Duan Ming-ke, Junbin L, Shengshui X, Wei X, Yizhe G y Muhuo G
Objetivo: La lesión por isquemia-reperfusión (I/R) de los pulmones sigue siendo un problema crítico y un desafío en el campo de la cirugía torácica y cardiovascular. Este estudio evaluará los efectos de la ulinastatina (UTI) en la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en la lesión por isquemia-reperfusión pulmonar de ratas. Métodos: Se utilizó un modelo animal de I/R de un solo pulmón en traje tibio. Las ratas fueron sometidas a 90 minutos de isquemia del pulmón izquierdo seguida de 30 minutos y 120 minutos de reperfusión por separado. Los animales se dividieron en 6 grupos. Los pulmones se extirparon antes de la isquemia (grupo pre-I, n = 6), antes de la reperfusión (grupo pre-R, n = 6), 30 minutos (grupo NU-30, n = 6) y 120 minutos (grupo NU-120, n = 6) después de que comenzara la reperfusión. La ITU (50000 U/kg) se administró justo antes de que comenzara la reperfusión y los pulmones se extirparon 30 min (grupo U-30, n=6) y 120 min (grupo U-120, n=6) después de que comenzara la reperfusión. Para el ensayo ELISA de ICAM-1, se utilizaron los sobrenadantes de homogeneizados de tejido del pulmón izquierdo. Resultados: El nivel de ICAM-1 aumentó a medida que la isquemia y la reperfusión duraron desde el Grupo Pre-R hasta el Grupo Nu-120. Cuando la ITU se admitió antes de la reperfusión, la ICAM-1 se reguló a la baja como se vio en el Grupo U-30 y el grupo U-120, pero en el grupo U-30 la ICAM-1 se reguló a la baja significativamente (P<0,05). Conclusión: La ulinastatina protege el pulmón al regular a la baja la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en el modelo de lesión por isquemia-reperfusión experimental.