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Abstracto

Eficacia y estabilidad del antiveneno de escorpión: en diferentes condiciones de almacenamiento

Elhag DE y Mahmoud RAK

El objetivo de este estudio fue investigar la eficacia y estabilidad de la marca de antiveneno de escorpión. Se aplicaron varias pruebas en muestras de antiveneno de escorpión obtenidas del mismo lote. Las muestras se subdividieron en dos grupos. El primer grupo se almacenó en condiciones de almacenamiento reales, es decir, en áreas de almacenamiento seco (3 ± 2 °C), mientras que el segundo grupo se sometió a condiciones de almacenamiento acelerado, es decir, (25 ± 3 °C, HR75%). Muchas muestras tomadas de ambas condiciones se analizaron químicamente mediante la determinación de los valores de pH, los niveles de conservante m-cresol, el contenido de albúmina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) y la medición del contenido de proteína. Estas muestras también se analizaron farmacológicamente para determinar la potencia, la medición de la LD50 (dosis letal que mata al 50% de los animales de prueba), la prueba de pirógenos, la prueba de esterilidad y la toxicidad anormal. Los resultados obtenidos de las pruebas químicas y farmacológicas utilizando muestras de antiveneno almacenadas en condiciones de almacenamiento en tiempo real (3 ± 2 °C) y condiciones de almacenamiento acelerado (25 ± 3 °C, HR75%) no mostraron cambios significativos en términos de potencia, valores de pH, esterilidad, contenido de conservantes, efecto farmacológico y eficacia.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado