Manole Corocleanu
En la octava década del siglo pasado, las pruebas cutáneas de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) clínicas extensas a una inyección intradérmica de una suspensión de placenta humana alogénica farmacéutica (phPS) realizadas en pacientes obstétricas, ginecológicas y del grupo de control han mostrado una reacción positiva en 239 pacientes con condiciones clínicas que tenían como sustrato histopatológico una proliferación de células epiteliales adaptativa/reactiva inducida por hipoxia, por ejemplo, hiperplasia de células sincitiotrofoblásticas, hiperplasia de células endometriales o diferentes tipos de cánceres ginecológicos. Debido a que la respuesta inmune contra phPS ha mostrado similitudes antigénicas entre las células hiperplásicas placentarias y endometriales normales y diferentes tipos de células cancerosas y debido a que muchos cánceres adoptan un patrón de expresión génica similar al de las células madre embrionarias, se sugiere que el perfil de la proliferación de células madre placentarias y endometriales que promueve la hipoxia es más similar al embrionario, y que se espera que la respuesta inmune contra phPS reaccione de forma cruzada con las células tumorales in vivo. El crecimiento persistente y el consumo acelerado de oxígeno por parte de las células citotrofoblásticas hiperplásicas y las células neoplásicas en un microambiente hipóxico, un cambio básico en el metabolismo energético, se acompaña de la aparición de proteínas de choque térmico (HSP), de isoenzimas fetales y de glicoproteínas de membrana (reaparición de antígenos oncofetales, OFA), que, como resultado de su sobreexpresión/amplificación, pueden inducir una respuesta inmunológica del huésped. Por lo tanto, se supone que el phPS preparado a partir de placentas humanas a término que nacen después de un parto espontáneo comprende células madre/progenitoras que volvieron a un estado proliferativo similar al de las células madre embrionarias tras la exposición a la hipoxia placentaria intermitente que induce el parto y que, al expresar HSP/OFA, podría inmunizar para generar una respuesta inmunitaria contra una variedad de antígenos que comparten diferentes tipos de cánceres epiteliales. Esta característica inmunológica del phPS lo califica como un producto relacionado con la vacuna que puede usarse como vacuna preventiva contra el cáncer cuando se mezcla con un adyuvante potente (vacuna BCG) y se administra a individuos sanos normales.