Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Estimación de nevirapina a partir de plasma humano mediante ESI-LC-MS/MS: una aplicación farmacocinética

Chinmoy Ghosh, Shashank Gaur, Ajay Singh, Chandrakanta P. Shinde y Bhaswat S. Chakraborty

Se desarrolló y validó un método de detección por cromatografía líquida de alto rendimiento con espectrometría de masas (MS) selectivo, sensible y rápido en plasma humano. La nevirapina y el enalapril (estándar interno, IS) se extrajeron del plasma humano mediante la técnica de extracción en fase sólida (SPE). Después de la elución a través del cartucho SPE, las muestras se analizaron directamente utilizando el sistema LC-ESI-MS/MS. Se utiliza un modo isocrático para separar los picos de interferencia utilizando una columna Hypurity Advanced C-18, 50 X 4,6 mm ID, 5 μ. La composición de la fase móvil fue ácido fórmico al 0,1 % en agua Milli-Q (v/v) a acetonitrilo en una proporción de 15:85, v/v. La m/z de la nevirapina y el IS fueron 267,00/226,20 y 377,10/234,10, respectivamente. Los rangos de linealidad fueron de 10,00 a 5000,50 ng/mL. Se estimaron las funciones de calibración, el límite inferior de cuantificación (LLOQ), la estabilidad, la reproducibilidad intradiaria e interdiaria, la precisión y la recuperación. Este método no presentó efectos de matriz ni ionización anormal. Este método se aplicó con éxito a un estudio farmacocinético de nevirapina.