Shijiang Gu, Yangyang Fan, Dongbo Hu, Xiangdong Li, Wuping Peng, Yonghong Liao y Kegong Tian
Antecedentes: La vacuna comercial contra la rinitis atrófica porcina (RA) contiene Bordetella bronchiseptica muerta y toxina de P. multocida (PMT) de Pasteurella multocida toxigénica . Las proteínas PMT recombinantes utilizadas como vacunas candidatas rara vez se informaron.
Métodos: En este estudio, desarrollamos fragmentos recombinantes de PMT para reemplazar la toxina de P. multocida en la vacuna AR para comparar la eficacia de esta vacuna candidata con la vacuna comercial.
Resultados: La vacuna AR experimental mostró una eficacia similar después de los desafíos bacterianos ya que no hubo diferencias significativas en los síntomas clínicos, lesiones de cornetes, lesiones pulmonares y ganancia corporal diaria entre los dos grupos vacunados.
Discusión y conclusión: La sustitución de fragmentos recombinantes de PMT por toxina de P. multocida en la vacuna AR proporcionó la misma protección que la vacuna comercial después de los desafíos bacterianos. Sin embargo, el alto rendimiento y el procesamiento simple de fragmentos recombinantes de PMT de células de E. coli para reemplazar la toxina de P. multocida purificada en la vacuna AR reducirá drásticamente el costo de las vacunas y simplificará la preparación del antígeno.