Zhuang Fang-Cheng, Chen Gang, Wu Jie, Jin Su-feng, Jiang Yun-shui, Gao Men, Li Jian-buo, Zhao Li, Mao Zian y Tian Houwen
Objetivo: Este estudio evalúa la dosis-respuesta y el procedimiento de inmunización en un modelo de ratón y la eficacia de los regímenes de inmunización primaria y de refuerzo con la vacuna HPV16 L2E6E7 y la vacuna HPV16 E6E7 vector Ad5. Métodos: Los animales experimentales fueron ratones C57 BL/6. Cada grupo incluyó 10 o 20 ratones C57 BL/6. El modelo tumoral utilizó células tumorales TC-1. Los grupos de la vacuna HPV16 L2E6E7 fueron tratados utilizando la siguiente dosis: 15 μg/ml, 30 μg/ml, 60 μg/ml, 120 μg/ml, 240 μg/ml y luego se utilizaron 120 μg/ml para los siguientes regímenes: 0-7 días, 0-15 días, 0-7-15 días. Los grupos de la vacuna vectorial Adenovirus-5 HPV16 E6E7 fueron tratados utilizando la siguiente dosis: 3,00×106 UI/ml, 3,00×107 UI/ml, 3,00×108 UI/ml, 3,00×109 UI/ml y luego se utilizó 3,00×107 UI/ml para los siguientes regímenes: 0-7 días, 0-15 días, 0-7-15 días y grupo control. Los regímenes combinados de inducción y refuerzo con la vacuna HPV L2E6E7 (P, 120 μg/ml) y la vacuna HPV16 E6E7 vector ad5 (V, 3,00×107 IU/ml) se establecieron de la siguiente manera: 0P-7P días, 0P-7V días y 0P-7P-15V días, 0P-7V-15V días y 0P-7P-15V-21V días. Resultados: Tras la exposición a 104 células tumorales TC-1, los ratones desarrollaron tumores palpables de rápido crecimiento en un plazo de 7 a 14 días. Estos tumores se volvieron letales para los ratones en un plazo de 21 a 28 días. La eficacia protectora de la vacuna HPV16 L2E6E7 (120 μg/ml, procedimiento de 0-7-15 días) fue del 85% y la de la vacuna HPV16 E6E7 Ad5 vectorial (3,00×107 IU/ml, procedimiento de 0 días) fue del 80%. Los regímenes de inducción y refuerzo mostraron una eficacia protectora del 80-90% para los esquemas de los días 0P-7V y 0P-7V-15V. Conclusión: La vacuna HPV16 L2E6E7 y la vacuna HPV16 E6E7 Ad5 vectorial han demostrado ser las vacunas candidatas para la intervención terapéutica contra el tumor inducido por HPV16.