Diputado Shah
Una aplicación de la electroforesis en gel de gradiente de los fragmentos de genes amplificados por PCR fueron la hidrogenasa. El análisis comparativo de las secuencias del gen de la hidrogenasa [NiFe] se diseñó con cinco cebadores de PCR diferentes. Estos cebadores se probaron en varias combinaciones en ADN genómico de diferentes bacterias que contenían hidrogenasa y que carecían de hidrogenasa. Para las especies de desulfovibrio parecía haber solo un par de cebadores específico, mientras que otros dieron resultados positivos con otras bacterias. Al usar este par específico de cebadores, pudimos amplificar los genes de la hidrogenasa [NiFe]. Sin embargo, solo después de que se pudo establecer el análisis DGGE de estos productos de PCR por el número de especies diferentes de desulfovibrio en las muestras. El análisis DGGE de los productos de PCR de diferentes biorreactores demostró hasta dos radicales, en los que se detectaron al menos cinco bandas distinguibles en la muestra de tapete microbiano. Debido a que estos grupos son probablemente tantas especies de desulfovibrio en estas muestras, concluimos que la diversidad genética en la especie de desulfovibrio en el tapete microbiano natural es mucho mayor que en los biorreactores experimentales.