Samra Obai Mohamed, Yassir A. Almofti, Khoubieb Ali Abd Elrahman
La fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (CCHF) es una enfermedad viral hemorrágica causada por el virus CCHF (CCHFV) con una tasa de letalidad de hasta el 40%. Este estudio tuvo como objetivo diseñar una vacuna de múltiples epítopos a partir de la glicoproteína M para provocar una respuesta inmunitaria. Se utilizaron cepas de CCHFV para construir un árbol filogenético. Se utilizaron herramientas IEDB para predecir epítopos de células B y T y el cálculo de la cobertura poblacional de cada epítopo predicho. La proteína de la vacuna comprende 599 aminoácidos y fue potencialmente antigénica y no alérgica. Las propiedades físicas y químicas mostraron que la vacuna era estable, contiene cadenas laterales alifáticas, hidrófila y con estabilidad térmica. La vacuna no demostró homología con proteínas humanas. Las estructuras secundarias y terciarias de la vacuna se predijeron, refinaron y validaron mediante un gráfico de rampage. Los errores estructurales se evaluaron mediante el servidor web proSA que mostró un puntaje Z de -2,97. La vacuna fue soluble en comparación con la solubilidad de las proteínas de E. coli. El acoplamiento molecular con TLR4 proporcionó una energía de enlace de -1135,5 Kcal/mol y -1301,4 Kcal/mol para la cadena A y la cadena B, respectivamente. La clonación in silico demostró la posible clonabilidad de la proteína de la vacuna en el vector pET28a (+), lo que dio como resultado una expresión y traducción eficientes. Se requiere un análisis de ensayos clínicos mediante estudios in vivo e in vitro.