Pei-Ju Sung, Sayandip Mukherjee, Michael P Blundell y Adrian J Thrasher
La derivación de células madre pluripotentes inducidas específicas del paciente, en combinación con la diferenciación plaquetaria dirigida, proporciona una plataforma prometedora para estudiar la trombopoyesis humana o los trastornos plaquetarios, y tiene un claro potencial para futuras aplicaciones clínicas. Sin embargo, la diferenciación eficiente de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en células sanguíneas funcionales sigue siendo un desafío. En este estudio, informamos un nuevo protocolo para la generación de plaquetas funcionales CD41a+, CD42b+ y CD61+ a partir de iPSC humanas en condiciones de cultivo sin alimentador. Las plaquetas derivadas de este sistema sin alimentador mostraron una actividad de unión al fibrinógeno similar después de la estimulación con agonistas en comparación con las plaquetas derivadas de un sistema de cocultivo de líneas celulares informado previamente. La evidencia mostró que estas plaquetas derivadas del cultivo respondieron a diferentes estimulaciones con agonistas mediante una mayor expresión de marcadores de activación (CD62P y PAC1) como se esperaba. En conjunto, estos resultados suponen un paso importante hacia la generación de plaquetas funcionales in vitro a partir de una fuente ilimitada de células madre pluripotentes inducidas específicas del paciente utilizando un sistema de cultivo sin componentes animales.