Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Formulación y evaluación de comprimidos de liberación sostenida de fenitoína sódica

Nimmathota Madhavi, Beeravelli Sudhakar, PVRavikanth, Kodisana Mohon y Kolapalli Ramana Murthy

La epilepsia es un trastorno muy común, caracterizado por convulsiones, que toman diversas formas y son resultado de descargas neuronales episódicas, la forma de la convulsión depende de la parte del cerebro afectada. No hay una causa reconocida, aunque puede desarrollarse después de un daño cerebral, como un traumatismo, una infección o un traumatismo, y otros tipos de enfermedades neurológicas. La epilepsia se trata principalmente con medicamentos, aunque la cirugía cerebral puede utilizarse para casos graves. Los bloqueadores de los canales de sodio se utilizan generalmente en el tratamiento de las convulsiones, por ejemplo: fenitoína, carbamazepina, valproato de sodio. El objetivo de este estudio es desarrollar una tableta de matriz de liberación sostenida de fenitoína sódica utilizando eudragit-RL100, eudragit-RS100, HPMC-E15, etilcelulosa (N-14), quitosano y HPMC como factor de control de la liberación y evaluar los parámetros de liberación del fármaco según varios modelos cinéticos de liberación. Las tabletas formuladas también se caracterizaron por parámetros físicos y químicos y los resultados se encontraron en límites aceptables. Se aplicaron diferentes modelos de disolución a los datos de liberación de fármacos para evaluar los mecanismos de liberación y la cinética. Los criterios para seleccionar el modelo más apropiado se basaron en la linealidad (coeficiente de correlación). Según el valor “n” (0,168), la liberación del fármaco siguió la difusión de Fick. Además, el mecanismo de liberación del fármaco se explicó mejor mediante el orden de Higuchi (el valor de correlación es 0,9063) utilizando este polímero.