Arora M*,Deora SS,Arora P,Saluja P
El síndrome de Gardner (SG) es un grupo de enfermedades que se manifiestan como poliposis adenomatosa familiar acompañada de lesiones mandibulares características. La prevalencia documentada del síndrome de Gardner varía de 1: 8.300 a 1: 16.000 nacidos vivos en diversas literaturas [1]. Los pólipos intestinales asociados al síndrome tienen un riesgo del 100% de transformación maligna [2]. La identificación temprana y la intervención quirúrgica de la enfermedad son importantes para prolongar la vida del paciente. Las anomalías faciales como la poliposis adenomatosa familiar, la mandíbula osteomatosa, las lesiones oculares y varias anomalías dentales, y los tumores desmoides abdominales son los rasgos característicos de esta enfermedad [1]. Elaboramos un caso de síndrome de Gardner enfatizando en el aspecto diagnóstico y el manejo del síndrome.