A. Krylov
Introducción: Los hidrocarburos aromáticos policíclicos, también hidrocarburos poliaromáticos o hidrocarburos aromáticos polinucleares, son hidrocarburos, compuestos orgánicos que contienen solo carbono e hidrógeno y que están formados por varios anillos aromáticos (anillos orgánicos en los que los electrones están deslocalizados). Los compuestos menos complejos de este tipo son el naftaleno, que tiene dos anillos aromáticos, y los compuestos de tres anillos antraceno y fenantreno. Estos son átomos no cargados y no polares que se encuentran en el carbón y en los depósitos de alquitrán. También se producen por la descomposición térmica de la materia orgánica. Son ampliamente conocidos por el hombre y recientemente se ha descubierto que se formaron posiblemente tan pronto como los primeros miles de millones de años después del Big Bang, en relación con la formación de nuevas estrellas y exoplanetas. Algunos estudios sugieren que estos representan una gran cantidad de todo el carbono conocido por la humanidad. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos se estudian como posibles materiales de partida para combinaciones abióticas de materiales necesarios para las primeras formas de vida. Los hidrocarburos son apolares y lipofílicos. Una gran parte de ellos son generalmente insolubles en agua, aunque algunos hidrocarburos más pequeños son disolventes y contaminantes presentes en el agua potable. Los individuos más grandes también son poco solubles en disolventes orgánicos y en lípidos. Por lo general, son mediocres. Según el criterio de Clar, la estructura de reverberación de los hidrocarburos que tiene el mayor número de sextetos pi aromáticos separados, como las fracciones similares al benceno, es la más importante para la representación de las propiedades de los hidrocarburos policíclicos de olor dulce.
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos son toxinas necesarias debido a su alta toxicidad. Por lo tanto, para determinarlos, es importante utilizar técnicas delicadas con preconcentración. En el presente estudio, se ha propuesto una nueva técnica denominada microextracción de fluidos de desemulsificación asistida por electroflotación combinada con análisis GC-MS para la preconcentración y el aseguramiento de hidrocarburos aromáticos policíclicos en pruebas de agua.
Fluid Micro extraction isn't a thorough extraction method. As it were, it is commonly unrealistic to remove the entirety of the analyte atoms from the example arrangement. In the event that adequate time is permitted during the extraction procedure, it might, in any case, be conceivable to accomplish circulation harmony of the analyte particles among the stages in question. Since the removing stages are extremely little in volume, harmony can frequently be reached rapidly without altogether bothering the centralization of the analyte in the first fluid example arrangement. This is helpful in speciation examines where it is attractive to leave any watery arrangement equilibria unperturbed. Be that as it may, by and large, especially where the equilbrium appropriation coefficient is huge, the watery focus will be drained from its unique worth. Gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) is an expository strategy that consolidates the highlights of gas-chromatography and mass spectrometry to recognize various substances inside a test. Like fluid chromatography–mass spectrometry, it permits investigation and location even of minuscule measures of a substance. The ordinary GC-MS instrument is fit for performing the two capacities either exclusively or associatively, contingent upon the arrangement of the specific instrument.
The essential objective of instrument examination is to measure a measure of substance. This is finished by looking at the relative fixations among the nuclear masses in the produced range. Two sorts of examination are conceivable, near and unique. Near examination basically thinks about the offered range to a range library to check whether its attributes are available for some example in the library. This is best performed by a PC in light of the fact that there are a horde of visual contortions that can occur because of varieties in scale. PCs can likewise all the while associate more information, (for example, the maintenance times recognized by GC), to all the more precisely relate certain information. Profound learning was appeared to prompt encouraging outcomes in the recognizable proof of VOCs from crude GC-MS information.
Otra estrategia de análisis cuantifica los picos comparables entre sí. En esta técnica, el pico más alto se desvía al 100% del valor, y los otros picos se asignan a valores proporcionales. Todos los valores por encima del 3% se desvían. La masa total del compuesto desconocido se indica normalmente por el pico padre. El valor de este pico padre se puede utilizar para ajustar una ecuación sintética que contenga los diferentes componentes que se supone que están en el compuesto. La estructura isotópica en el rango, que es interesante para los componentes que tienen varios isótopos característicos, también se puede utilizar para identificar los diferentes componentes presentes. Cuando una ecuación de sustancia se ha adaptado al rango, se puede identificar la estructura subatómica y la composición, y debería ser predecible con las características registradas por GC-MS.
Método:
La unidad de electroflotación es el equipo para el tratamiento mecánico de aguas residuales de metales pesados, aceite, surfactantes y sólidos en suspensión. La electroflotación es un proceso de desemulsionamiento de toxinas a la superficie del agua mediante pequeñas bolsas de aire de gases de hidrógeno y oxígeno creadas a partir de la electrólisis del agua. En este sentido, las reacciones electroquímicas en el cátodo y el ánodo son reacciones de desarrollo de hidrógeno y avance de oxígeno, respectivamente. El módulo de electroflotación consta de un electroflotador con terminales insolubles, tanques para soluciones antiácidas y floculantes, sifones, rectificador de 100-150 A con voltaje de 24 V, sistema de recolección de lodos (Skimmer). El módulo garantiza el tratamiento del agua después de la revisión del pH y la floculación en la concentración de metales subyacente en las aguas residuales de 10-100 mg/l y la concentración de sólidos en suspensión de hasta 300 mg/l. La ventaja de la desemulsionación por electroflotación es la facilidad de cambiar el flujo de gas y el tamaño de las burbujas de gas a escala miniaturizada. El desarrollo de burbujas de gas en escala miniaturizada se produce en cátodos de platino soldados a un concentrador de vidrio. Se utilizaron hexano, tolueno y o-xileno como extractantes. El uso de una fina selección de concentrados ha solucionado el problema de la inspección del extractante de luz. La dispersión del extractante se realizó mediante ultrasonidos.
Resultados y discusión:
El volumen del microextracto fue de 7-10 µl. La recuperación de hidrocarburos aromáticos policíclicos del agua fue de 62-95%. Se aplicó una sección delgada de sílice entrelazada DB-5 (5% fenil + 95% polidimetilsiloxano) (30 µm × 0,25 mm de diámetro interior y 0,25 µm de espesor de película) para la división de los analitos. Las restricciones de descubrimiento y medición de hidrocarburos aromáticos policíclicos logrados fueron del orden de 10-5–10-6 mgL-1 y excepcionalmente graves con los mejores resultados mundiales.
Conclusión:
Se proponen técnicas para la contabilización o eliminación de errores puntuales. La higienización de solventes mediante la técnica de refinación Rayleigh permite obtener pruebas con un contenido de degradación inferior a (1-4).