Songyan Han, Alice Bourdon, Wissam Hamou, Noelle Dziedzic, Orit Goldman y Valerie Gouon-Evans
Las enfermedades hepáticas afectan a millones de personas en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. Según la Fundación Estadounidense del Hígado, casi 1 de cada 10 estadounidenses sufre algún tipo de enfermedad hepática. A pesar de que el hígado tiene una gran capacidad de autorreparación, en las enfermedades hepáticas terminales, como la fibrosis, la cirrosis y el cáncer de hígado inducido por la hepatitis viral y los fármacos, la capacidad regenerativa del hígado se agota. El único tratamiento exitoso para la insuficiencia hepática crónica es el trasplante de hígado completo . Más recientemente, algunos ensayos clínicos que utilizan el trasplante de hepatocitos han demostrado cierta mejoría clínica para las enfermedades hepáticas metabólicas y la insuficiencia hepática aguda. Sin embargo, la escasez de hígados de donantes sigue siendo un desafío potencialmente mortal en los pacientes con enfermedad hepática. Para superar la escasez de hígados de donantes, los hepatocitos generados a partir de cultivos de células madre embrionarias o de diferenciación de células madre pluripotentes inducidas podrían proporcionar un suministro ilimitado de dichas células para trasplante. Esta revisión proporciona un resumen actualizado de los protocolos de diferenciación hepática publicados hasta el momento, con una caracterización de las células hepáticas generadas in vitro y su capacidad para regenerar hígados dañados in vivo después del trasplante en modelos preclínicos de ratones con deficiencia hepática.