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Abstracto
Genes asociados con la escoliosis idiopática del adolescente: una revisión
Villa MJCMD
La escoliosis idiopática del adolescente se considera una enfermedad multifactorial. Numerosos efectos alterantes como la edad, el sexo y el entorno pueden tener funciones significativas en la variación fenotípica entre los individuos afectados, aunque se cree que es una enfermedad genética compleja. El fenotipo expresado puede deberse a uno o más genes. Este artículo tiene como objetivo ofrecer varios estudios, que encontraron genes significativamente asociados con la escoliosis idiopática del adolescente, a saber, LBX1, GPR126, SOX9 y KCNJ2, receptor de melatonina 1B e IL-17RC. La mayoría de las investigaciones se llevaron a cabo entre poblaciones asiáticas. Aunque hubo muchos intentos de identificar las etiologías genéticas de la escoliosis idiopática del adolescente, solo se ha obtenido un éxito limitado, incluso cuando se obtuvieron confirmaciones de la contribución genética. Esto requiere un estudio más concluyente sobre diferentes grupos étnicos. Además, para verificar estas asociaciones, se deben realizar estudios que se centren en los mecanismos subyacentes de los genes identificados.