Revista de carcinogénesis y mutagénesis

Abstracto

Daño genético e inducción de muerte celular mediante cinco tratamientos contra piojos en células cutáneas humanas HaCaT

Abdullah M Alnuqaydan y Barbara J Sanderson

Antecedentes: Los tratamientos químicos contra los piojos de la cabeza que utilizan los padres para tratar la infestación de piojos de la cabeza en sus hijos debido a su eliminación rápida y confiable de los piojos de la cabeza. Sin embargo, estos tratamientos pueden absorberse a través de la piel. Los niños son más sensibles a la absorción de sustancias químicas que los adultos. Planteamos la hipótesis de que los tratamientos químicos sintéticos contra los piojos de la cabeza causan daño citotóxico y genotóxico a las células de la piel humana in vitro. Objetivo: Determinar el daño citotóxico y genotóxico de los tratamientos químicos sintéticos contra los piojos de la cabeza en las células de la piel humana HaCaT in vitro. Metodología: Citotoxicidad medida mediante el ensayo de citotoxicidad con metiltetrazolio (MTT) y el ensayo de violeta de cristal. Además, el mecanismo de muerte celular se identificó mediante la detección de apoptosis, mediante un ensayo de citometría de flujo. El ensayo de micronúcleos de bloqueo de citocinesis (CBMN) detectó la frecuencia de células binucleadas (BN) con micronúcleos (MNi), para indicar daño genético inducido por los tratamientos contra los piojos de la cabeza. Resultados: El aceite de árbol de té (TTO), el aceite de lavanda puro y el piretro indujeron una citotoxicidad significativa. Además, mejoraron tanto la apoptosis temprana como la apoptosis/necrosis tardía. Sin embargo, dos tratamientos contra piojos, Permetrina (Lice Breaker) y Maldison (Malathion) (KP24) no indujeron citotoxicidad. Se observó apoptosis temprana y necrosis en el tratamiento con Permetrina y se midieron apoptosis tardía y necrosis temprana en Maldison (Malathion) (KP24). Además, Permetrina (Lice Breaker) y Maldison (Malathion) (KP24) indujeron micronúcleos (MNi) a una frecuencia significativamente mayor (rango = 15-25 MNi/1000 células binucleadas, n = 3) que la frecuencia de fondo (control con medio solo; rango de MNi = 6 MNi/1000 células binucleadas, n = 3). Conclusión: Este estudio indica que la exposición a tratamientos químicos contra piojos mejoró la muerte celular tanto por apoptosis temprana como por apoptosis/necrosis tardía y también indujo daño cromosómico en células de la piel humana.