Nasira Mustafa*, Hajra Sarwer, Afzal M, Arif M
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es de inicio agudo. Es una neuropatía mediada por autoinmunidad. La nutrición juega un papel importante en los pacientes con SGB. El SGB no es un trastorno traumático. Es una enfermedad paralítica en los países en desarrollo. Los autoanticuerpos están presentes contra los diversos antígenos en las regiones periféricas. La aparición de esta enfermedad es muy rara. La incidencia del SGB es de 0,4 a 1,7 por millón de personas por año. El SGB tiene subtipos neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda ADIP. Un paciente masculino de 12 años de edad ingresó en un hospital del gobierno con la queja de incapacidad para caminar y permanecer de pie. Sus extremidades inferiores se debilitaron. No podía ponerse de pie y no podía caminar. Después del tratamiento de hospitalización que se le dio al paciente después de unos días, fue dado de alta. Fue derivado a soporte nutricional. Un equipo le dio terapia médica. Después de los análisis de laboratorio y de sangre, el resultado es positivo para SGB. Se obtuvo un resultado significativo de lo que se obtendría si se tratara. El SGB es una enfermedad muy rara. El diagnóstico es muy difícil. En esta condición, el paciente debilita progresivamente sus extremidades. El trastorno de debilidad de las extremidades aumenta día a día.