indexado en
- Abrir puerta J
- Genamics JournalSeek
- DiarioTOCs
- Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
- Búsqueda de referencia
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC-WorldCat
- Convocatoria de búsqueda
- Publón
- Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
- pub europeo
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
Trombocitopenia inducida por heparina en un paciente con síndrome antifosfolípido
Ahmad R y Chaudhry S
La trombocitopenia inducida por heparina (TIH) es una reacción adversa de la heparina que se presenta con menos frecuencia y se caracteriza por la formación de un complejo de heparina con el factor plaquetario 4 debido a la formación de autoanticuerpos. La TIH se presenta en aproximadamente el 2 % de todos los pacientes que reciben heparina, de los cuales el 35 % desarrolla trombosis. En el síndrome antifosfolípido, se generan autoanticuerpos contra las proteínas de unión a fosfolípidos, que son factores de riesgo de trombosis y complicaciones del embarazo. En este informe, presentamos el caso de un paciente con tromboembolia venosa recurrente que recibió heparina y se encontró que desarrolló TIH con coexistencia de síndrome antifosfolípido.