Ranjeet Singh Mahla
Abstracto
La infección aguda o crónica por VIH1 que da lugar a pandemias de SIDA es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. La infección, la prevalencia y la propagación del VIH1 dependen tanto de la mutación adaptativa del virus como de factores genéticos del huésped. La infección del virus en las células inmunitarias CD4+ humanas se ve asistida y restringida por diversos factores del huésped. La presencia de mutaciones en los ligandos CCR2, CCR5 y CXCR4 SDF1 se asocia a la protección contra la infección por VIH1 y a la restricción de la progresión del SIDA. A nivel mundial, los individuos de diversas poblaciones que albergan mutaciones CCR2 (64I), CCR5 (Δ32) y SDF1-3'A son menos susceptibles a la infección por VIH1 y descifran el inicio tardío del SIDA. Esta revisión destaca la distribución y la importancia funcional de las mutaciones CCR2 (64I), CCR5 (Δ32) y SDF1 (3'A) en la protección contra la infección por VIH1. Por último, la revisión analiza cómo se pueden explorar CCR2, CCR5 y SDF1 para el desarrollo de antagonistas para la protección contra la infección por VIH1.