Rupali Saxena, Gourav Mishra, Batul Diwan y Archana Tiwari
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA se reconoció por primera vez a principios de los años 80. Aunque con el uso de medicamentos antirretrovirales se puede prolongar temporalmente la esperanza de vida de un paciente infectado por VIH, no se conoce ni una cura ni una vacuna para el SIDA. Este artículo analiza los enfoques adoptados para desarrollar un mecanismo preventivo contra el VIH. Se seleccionaron modelos animales para el desarrollo de la vacuna contra el VIH-1 y se desarrollaron estrategias en las que se tomaron aislados del VIH-1 de pacientes y se inyectaron en chimpancés, pero no se demostró que fueran una esperanza. Posteriormente se introdujeron vacunas dirigidas a epítopos que se dirigen a la variabilidad global del VIH. Para lograr este propósito, se desarrollaron métodos controlados por computadora para aumentar la eficiencia de las vacunas, como Epi-Assembler y Vaccine CAD. La inducción de la producción de anticuerpos ampliamente reactivos y neutralizantes también podría contrarrestar potencialmente la diversidad del VIH-1. Las partículas similares al virus del VIH-1 (VLP) están formadas por proteínas gag virales que se autoensamblan en estructuras particulares análogas en tamaño y morfología a las partículas inmaduras del VIH-1. Como partículas no infecciosas y deficientes en replicación, las VLP son mucho más seguras en comparación con las vacunas tradicionales.