Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Desarrollo de un método HPLC para la naringenina y su glucósido en suero de rata y estudios de biodisponibilidad

Varsha Gupta, Madhumita Srivastava, Rakesh Maurya, Paliwal SK y Anil Kumar Dwivedi

Este estudio tuvo como objetivo encontrar un derivado potente de la naringenina (N) con acción osteogénica. En el CDRI, hemos aislado la naringenina-6- C-glucósido (NCG). Se encontró que era más activa que la naringenina. Este artículo informa sobre un método de HPLC bioanalítico para estudios comparativos de biodisponibilidad de N y NCG. En este método, la separación se logró en una columna Lichrosphere Lichrocart RP 18 (250 mm, 4 mm, 5 μm, Merck), con la fase móvil consistente en una mezcla de ácido fosfórico al 0,5% en agua triplemente destilada y acetonitrilo (75:25). El caudal se mantuvo a 1,5 ml/minuto y los efluentes de la columna se monitorearon a 290 nm y 325 nm. El tiempo de retención de NCG fue de aproximadamente 2,5 min, mientras que la naringenina eluyó a aproximadamente 14,5 min. No hay interferencia de impurezas del suero en estos tiempos de retención. Se comprobaron los parámetros de validación y se encontraron dentro de los límites. Las concentraciones séricas más altas (Cmax) de naringenina (dosis de 5 mg/kg) se registraron a las 4 h después de la dosificación y alcanzaron 1584 ± 439 ng/ml, seguidas de una marcada disminución entre las 6 y las 24 h. En el caso de NCG (dosis de 5 mg/kg), la concentración más alta 738 ± 300 ng/ml se encontró a las 3 horas (Cmax). Estos datos indican que N y NCG se absorben de manera eficiente después de la alimentación a ratas y que su biodisponibilidad está relacionada con la fracción glucósido.