Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de métodos HPTLC y RP-HPTLC para la estimación de felodipino en forma masiva y en formulaciones farmacéuticas

Jain PS, Ansari NA y Surana SJ

El objetivo de este trabajo es establecer un método desarrollado y validado para el análisis farmacéutico de felodipino a granel y en formulación farmacéutica mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento HPTLC (NP) y cromatografía de capa fina de alto rendimiento en fase inversa RP-HPTLC (RP). La separación cromatográfica se realizó en placas de aluminio pre-recubiertas con una capa de 250 μm de gel de sílice 60 F ₂₅₄ y gel de sílice 60 RP-18 TLC F ₂₅₄ S utilizando tolueno: metanol (8:2 v/v) y acetonitrilo: agua: ácido acético glacial (8:2:1 v/v/v) como fase móvil, respectivamente. El barrido se realizó densitométricamente a 237 nm. El valor R _f de Felodipine en NP y RP fue de 0,40 y 0,53 y la confiabilidad del método se evaluó mediante la evaluación de la linealidad que se encontró que era de 300-1800 y 500-3000 ng/banda con el coeficiente de correlación r ² = 0,998 junto con la precisión del método en términos de % de recuperación que se encontró que era de 98-101 ± 1,04 % y 99-100 ± 0,47 % y el límite de detección y cuantificación fueron 11,51, 34,90 y 29,90, 90,61, respectivamente. El método se puede utilizar para el análisis de rutina de Felodipine a granel y formulación farmacéutica.