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Abstracto
Hipogonadismo hipogonadotrópico con enfermedad de Cushing: informe de un caso
Deepti Jain y Suvrit Jain
Una mujer de 27 años presentó amenorrea secundaria. Era obesa y tenía pigmentación marcada en la cara, estrías abdominales e hipertensión severa. El estudio endocrino reveló niveles bajos de estradiol con niveles bajos de gonadotropina, lo que sugiere hipogonadismo hipogonadotrópico. Una resonancia magnética reveló un macroadenoma en la hipófisis anterior. Un nivel elevado de cortisol y hormona adenocorticotrópica confirmó el diagnóstico de enfermedad de Cushing. El macroadenoma hipofisario se resecó con radiocirugía con bisturí de rayos gamma Leksell. La respuesta en su función reproductiva fue inmediata, ya que tuvo menstruación espontánea solo tres semanas después de la cirugía. También se volvió normotensa y se la mantiene en seguimiento.