Diario de Farmacovigilancia

Abstracto

Inmunopotenciación del antígeno polisacárido capsular neumocócico mediante micropartículas de albúmina

Bernadette D'Souza, Prathap Nagaraja Shastri, Gabrielle Hammons, Ellie Kim, Prasanna Lakshmi Kolluru, George M Carlone, Gowrisankar Rajam y Martin J D'Souza

Las micropartículas (MP) ofrecen varias ventajas como sistema único de administración de vacunas, incluyendo la facilidad de fabricación, la administración dirigida de la carga útil del antígeno, la liberación sostenida del antígeno y el posible papel como un adyuvante inmunológico. En este estudio, evaluamos la matriz de albúmina para MP de antígeno polisacárido capsular (PS) específico del serotipo neumocócico (Pnc). La microencapsulación de PS Pnc fue exitosa con un rendimiento del producto de >72%. El tamaño de MP, 1-5 μm, y el potencial zeta negativo (-26,5 mV) se optimizaron para asegurar una captación y presentación efectivas de antígenos PS Pnc a las células inmunes. En ratones, las MP ST 19F y 23F exhibieron un aumento de >10 veces (P <0,01) en la respuesta de IgG específica de ST sobre PS en solución administrada con o sin alumbre. Se observó una respuesta inmune relativamente más alta para MP ST 6B en comparación con la solución PS; Sin embargo, la solución de PS ST6B junto con alumbre dio como resultado una respuesta general más alta en comparación con las MP ST6B. La microencapsulación puede ofrecer un mecanismo simple y eficaz para la mejora inmunitaria de antígenos poco inmunogénicos como el PS Pnc.