Anthicha Kunjantarachot, Weiwei Yan, Sean P. McDonough, Siriwan Prapong, Gunjana Theeragool y Yung-Fu Chang
La leptospirosis animal, causada por Leptospira spp., es una de las enfermedades zoonóticas más comunes en los EE. UU. y en todo el mundo. Las bacterinas disponibles comercialmente son sólo parcialmente eficaces, ya que protegen contra la muerte, pero no contra la enfermedad. La inmunidad protectora contra Leptospira spp. requiere anticuerpos específicos para las proteínas de la superficie externa y/o adhesinas de las leptospiras. Las espiroquetas producen vesículas o ampollas de membrana (OMV) y se ha demostrado que las OMV son buenos inmunógenos. En este estudio, caracterizamos los componentes de las leptospiras OMV mediante análisis de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) e identificamos que la mayoría (58,1 %) de las proteínas en las vesículas eran proteínas citoplasmáticas (294 de 506), mientras que 5 eran proteínas extracelulares (0,99 %), 11 eran proteínas de membrana externa (2,17 %), 14 eran proteínas periplásmicas (2,77 %), 48 eran proteínas citoplasmáticas/de membrana interna (9,49 %) y 134 eran desconocidas o tenían múltiples ubicaciones (26,48 %). Las imágenes de microscopía electrónica de transmisión (TEM) mostraron que las OMV son cuerpos esféricos con un diámetro de 50-200 nm. Las vesículas se utilizaron para vacunar a los hámsteres. Los resultados indicaron que la inmunización con OMV de Leptospira indujo una protección significativa contra el desafío letal, que se manifestó por una respuesta inmune humoral mejorada, una alta tasa de supervivencia y una carga bacteriana significativamente reducida, todo lo cual se reflejó en una disminución de las lesiones pulmonares, hepáticas y renales (p<0,05). Hasta donde sabemos, este es el primer informe que muestra que las OMV podrían usarse como una nueva formulación de vacuna para proteger a los hámsteres contra el desafío letal.