Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Diseño in silico, síntesis y caracterización de nuevos análogos de spebrutinib

Zaid M Jaber Al-Obaidi, Omar F Abdul-Rasheed, Monther F Mahdi y Ayad MR Raauf

Antecedentes: Recientemente, el diseño de fármacos in silico o asistido por ordenador ha surgido como piedra angular en el puerto del descubrimiento de fármacos modernos. Uno de los enfoques para tratar el cáncer es la inhibición de la tirosina quinasa, que se considera una enzima clave en la supervivencia de las células cancerosas. El spebrutinib, como miembro de los inhibidores de la tirosina quinasa, tiene pocos efectos secundarios no deseados debido a sus enlaces fuera del objetivo. En este trabajo, se empleó el programa GOLD para predecir los enlaces y, por lo tanto, la actividad inhibidora hacia la tirosina quinasa.

Metodología: Luego de los procesos de diseño y acoplamiento, se logró la síntesis química de tres análogos de spebrutinib.

Resultados: Los rendimientos porcentuales de las síntesis químicas oscilaron entre el 81% y el 89%. Estos análogos se caracterizaron utilizando FT-IR, DSC, CHN y 1H NMR. En conclusión, estos nuevos análogos de spebrutinib se diseñaron, sintetizaron y caracterizaron con éxito. Sin embargo, estos análogos son agentes anticancerígenos potenciales y la actividad biológica contra las células cancerosas y el patrón de toxicidad contra las células normales son cruciales para confirmar los hallazgos actuales.