Abebe Mengesha Aga, Yalemtsehay Mekonnen, Birhanu Hurisa, Tihitina Tesfaye, Hailu Lemma, Gezahegn Kebede, Amha Kebede, Dereje Niguse, Gashaw G/Wold y Kelbessa Urga
La rabia es un problema mundial y es más grave en los países en desarrollo, donde las vacunas antirrábicas de cultivo celular son inasequibles o las vacunas disponibles derivadas del tejido nervioso tienen una inmunogenicidad cuestionable y pueden causar complicaciones neurológicas. El objetivo de esta investigación fue estudiar la protección cruzada de los aislados locales del virus de la rabia con la vacuna antirrábica de cultivo celular basada en Evenyl Roktincki Abelseth (ERA) producida en Etiopía y desarrollar un virus de desafío a partir de aislados locales. Los virus se aislaron de cerebros de perros rabiosos y saliva humana, y se adaptaron en ratones albinos suizos y líneas celulares. La protección cruzada con la vacuna basada en ERA se estudió mediante métodos in vivo e in vitro. Para el método in vivo, un grupo de ratones se inmunizó el día cero y siete con 0,5 ml (diluciones 1:5) de la vacuna antirrábica de cultivo celular basada en ERA producida localmente. El día catorce, los ratones fueron desafiados con una dilución de trabajo de cada aislado local y un grupo con el estándar del virus de desafío (CVS-11), y observados durante 14 días más. Se registró una alta protección en los ratones desafiados con CVS-11 y una baja protección en todos los aislados locales (p = 0,045); específicamente, la protección a los ratones desafiados con HOS fue muy baja. La prueba in vitro se realizó mediante la prueba de neutralización del virus con anticuerpos fluorescentes (FAVN) en líneas celulares BHK-21. Los sueros de perros inmunizados con vacuna producida localmente y suero OIE se incubaron con aislados del virus local y CVS-11 durante 48 horas en presencia de líneas celulares. El título máximo de anticuerpos (2,74 UI/ml) se obtuvo con el virus de desafío CVS-11 y el título mínimo de anticuerpos (1,55 UI/ml) se obtuvo con el aislado del virus de origen bovino (CO). Todos los virus de la rabia aislados localmente muestran un título de anticuerpos bajo en comparación con CVS-11 y PV-12 (p = 0,000). A partir de los resultados, se puede concluir que los aislados locales tienen alguna variación genética con respecto a la cepa viral fija, lo que puede afectar la eficacia de la vacuna candidata y el valor de potencia debe establecerse en términos del aislado local que se utiliza como virus de desafío. En general, la relación genética exacta debe estudiarse mediante técnicas moleculares y el virus aislado localmente debe utilizarse como virus de desafío para el control de calidad de la vacuna.