Kalaiselvan V, Kumar R y Singh GN
Con el fin de promover la concienciación y controlar las reacciones adversas a los medicamentos, uno de los programas nacionales más notables iniciados por el IPC el 15 de abril de 2011 bajo los auspicios de la Organización Central de Control de Normas de Medicamentos (CDSCO), es el Programa de Farmacovigilancia de la India (PvPI). El IPC es un Centro Nacional de Coordinación (NCC) para el PvPI, cuyo objetivo es proteger la salud pública garantizando la seguridad de los medicamentos. El PvPI controla el perfil beneficio-riesgo de los medicamentos y genera recomendaciones independientes basadas en la evidencia sobre la seguridad de los medicamentos y apoya al CDSCO para formular decisiones regulatorias relacionadas con la seguridad de los medicamentos.
Con vistas a establecer un centro de excelencia para la farmacovigilancia en la India, el NCC-PvPI colaboró con el Centro de Monitoreo de Uppsala de la OMS (UMC), Suecia, y participó en el Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos y ahora se convirtió en un importante contribuyente para la base de datos mundial sobre seguridad de los medicamentos. La oficina de la OMS en la India se coordina con el NCC-PvPI en términos de brindar apoyo técnico para organizar programas de capacitación, programas de concienciación, reuniones y actualización del kit de herramientas de farmacovigilancia, etc.
PvPI ha tomado continuamente varias medidas para garantizar la seguridad del paciente y el bienestar de la sociedad; en este sentido, PvPI amplió su programa de seguridad del paciente a 150 AMC en todo el país y también colaboró con diferentes Programas Nacionales de Salud (AEFI, NACO, RNTCP), ya que siempre ha sido preeminente para establecer la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados en estos NHP. Como los consumidores / pacientes son los aliados importantes para el programa de farmacovigilancia de cualquier país, PvPI ha tomado medidas para alentar a los consumidores a informar mediante la publicación de un formulario de notificación de efectos secundarios de medicamentos para consumidores en diferentes idiomas regionales.
Durante las últimas dos décadas, la farmacovigilancia ha estado ganando cada vez más atención. Ahora es el momento de que las autoridades nacionales, las agencias multilaterales, las organizaciones no gubernamentales, las instituciones de atención médica, las industrias farmacéuticas y el público en general trabajen juntos para la implementación efectiva de PvPI en todo el país.