Yukiko Shimazu, Masayuki Endo, Katsuto Tamai, Kei Takahashi, Takekazu Miyoshi, Hiroshi Hosoda, Alan W. Flake, Tadashi Kimura, Jun Yoshimatsu
Objetivo: La exposición in utero a antígenos extraños antes del desarrollo del sistema inmunológico induce tolerancia inmunológica. Nuestro objetivo fue inducir tolerancia inmunológica hacia células alogénicas mediante inyección transplacentaria gestacional temprana bajo guía ecográfica en un modelo murino. Métodos: Se trasplantaron células de médula ósea de ratones transgénicos C57BL/6-Green Fluorescence Protein en la placenta de ratones fetales Balb/c a los 11 días de gestación bajo guía ecográfica. A cada feto se le inyectaron 2 × 105 células/2,5 μl. Después del nacimiento, evaluamos la respuesta inmunológica contra células de donantes alogénicos. Resultados: La tasa de supervivencia al nacimiento fue del 21,2% para los ratones alogénicos. La supervivencia del injerto de piel del donante fue del 75% y exitosa en los ratones inyectados con células transplacentarias fetales, mientras que la piel alogénica trasplantada fue rechazada en su totalidad dentro de las 4 semanas en los ratones de control sin tratamiento previo (p = 0,007). La reactividad inmunitaria citotóxica contra las células alogénicas se suprimió según el ensayo ELISPOT (p = 0,002). Conclusión: Demostramos que la inyección transplacentaria temprana de células alogénicas puede inducir una tolerancia específica del donante suficiente para permitir el injerto de tejido.