Revista de farmacogenómica y farmacoproteómica

Abstracto

El polimorfismo de la interleucina-28B es un predictor farmacogenético durante la terapia con sofosbuvir más interferón pegilado y ribavirina para pacientes egipcios con hepatitis C crónica

Hosni Dh Abd EL-Raheem, Medhat H Hashem, Alaa A Hemeida, Mohamed E Ebeed, Usama A Arafa y Laila M Yousef.

Antecedentes y objetivo: El polimorfismo de la interleucina-28B (IL-28B) es un predictor de la respuesta virológica sostenida (SVR), la eliminación espontánea y la terapia personalizada del virus de la hepatitis C (HCV). Este estudio tuvo como objetivo determinar el polimorfismo IL28B rs12979860 entre pacientes egipcios con hepatitis C crónica (CHC) como un paso en la terapia personalizada para el VHC y la farmacogenómica. Métodos: Los pacientes egipcios con CHC recibieron sofosbuvir (SOF) más interferón pegilado (PEG-IFN) y ribavirina (RBV) durante 12 semanas. Un total de 82 pacientes egipcios infectados con VHC y 27 individuos sanos fueron incluidos en el presente estudio. Los pacientes con CHC se clasificaron como logrando SVR si el ARN del VHC en plasma era indetectable (grupo A) y no respondedores si el ARN del VHC en plasma era detectable (grupo B). Se analizaron los genotipos de IL28B y se seleccionaron sus asociaciones con SVR. Resultados: La tasa de respuesta al final del tratamiento (ETR) fue del 100%. Sin embargo, la RVS12 fue del 76,8% (grupo A) y el 23,2% de recaídas (grupo B). Entre los pacientes con CHC estudiados, el 50% fueron TT IL-28B, el 40,2% CT y el 9,8% CC. mientras que el porcentaje de sus frecuencias en las personas sanas fue del 18,5%, 51,8% y 29,6%, respectivamente. Estos resultados mostraron que las frecuencias de los genotipos TT fueron más prevalentes en los pacientes con VHC. El genotipo CC (n = 8) logró tasas más altas de RVS en el grupo A (87,5%) que los pacientes con recaídas en el grupo B (12,5%) y tuvo la menor prevalencia en el grupo B en comparación con las frecuencias de los genotipos CT (21,2%) y TT (26,9%). Estos resultados mostraron que el genotipo CC se asoció con la RVS. Conclusiones: Se puede concluir que los individuos con genotipo IL28B TT son más susceptibles a la infección por VHC en pacientes egipcios y a la recaída. Además, el CC IL-28B es útil para la predicción previa al tratamiento del resultado del tratamiento contra el VHC. Por lo tanto, el polimorfismo IL28B podría considerarse un predictor farmacogenético en la terapia personalizada contra el VHC y la farmacogenómica durante la terapia con SOF más PEG-IFN y RBV para pacientes egipcios con hepatitis C crónica.