Gabriel Mitchell, Myriame Lafrance, Brian G. Talbot y François Malouin
Las variantes de colonias pequeñas (SCV) de Staphylococcus aureus pueden infectar eficazmente a los fagocitos no profesionales y a menudo se las denomina patógenos intracelulares facultativos. Es probable que la capacidad de ocultarse y persistir dentro de las células huésped contribuya al desarrollo de infecciones crónicas por S. aureus, como las observadas en los pulmones de pacientes con fibrosis quística. Se utilizaron células pulmonares humanas polarizadas Calu-3 para confirmar que las variantes de colonias pequeñas (SCV) de S. aureus persisten dentro de las células epiteliales sin exacerbar la respuesta inmunitaria innata. Mientras que todas las cepas de S. aureus estudiadas indujeron significativamente la secreción de interleucina-6 (IL-6) e interleucina-8 (IL-8) por las células Calu-3 48 horas después de la invasión celular, las bacterias muertas no lo hicieron. Sorprendentemente, no se detectó ninguna diferencia en la secreción de estas interleucinas entre las células infectadas con cepas normales y SCV a pesar de la marcada diferencia en los niveles de infección. Este estudio respalda la hipótesis de que, a pesar de su mayor capacidad para persistir dentro de las células epiteliales, los SCV no sobreactivan la respuesta inmunitaria del huésped en comparación con las cepas normales. Por lo tanto, los SCV pueden ayudar a perpetuar la infección sin exacerbar la respuesta inmunitaria del huésped.