John H Whittaker, Alan P Robertson, Michael J Kimber, Tim A Day y Steve A Carlson
El objetivo de este estudio fue investigar una interacción entre nematodos y enterobacterias intestinales que utilizan benzimidazoles como fuente de carbono. Al abordar este objetivo, identificamos un mecanismo similar a la resistencia antihelmíntica para nematodos gastrointestinales. Aislamos 30 bacterias intestinales (familia Enterobacteriaceae) que subsisten y supuestamente catabolizan antihelmínticos de la clase benzimidazol. C. elegans estuvo protegida de los efectos de los benzimidazoles cuando se co-incubó con estas enterobacterias que también protegen a los ascáridos adultos de los efectos del albendazol. Este fenotipo bacteriano representa un nuevo mecanismo por el cual los nematodos gastrointestinales están potencialmente a salvo de los efectos de los benzimidazoles, sin ningún costo aparente de adaptación para el parásito.