Luciane Filla, Julio César Francisco, Rossana Baggio Simeoni, Nelson Itiro Myiague, Ana Carolina. Irioda, Reginaldo Justino Ferreira, Marcia Olandoski, Luiz Cesar Guarita-Souza, Eltyeb Abdelwahid y Katherine Athayde Teixeira de Carvalho
Antecedentes: El isoproterenol (ISO) es un potente agonista beta-adrenérgico no selectivo con muy baja afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos que se utiliza para el tratamiento de diversos problemas cardíacos, incluidas las arritmias ventriculares, el asma y el shock. Además, el ISO también se utiliza en el postoperatorio de la cirugía cardíaca. El objetivo de este estudio fue analizar la asociación entre los efectos histopatológicos y funcionales del ISO en el miocardio de la rata. Métodos: Se utilizaron 24 ratas Wistar (sanas, machos) en estos experimentos. Los animales se dividieron aleatoriamente en dos grupos. Grupo I (n = 12): todos los animales recibieron la administración subcutánea de ISO (0,3 mg / kg / día durante 8 días). Grupo II (n = 12): todos los animales recibieron la administración subcutánea de solución salina tamponada con fosfato (PBS) como control. Un día después de que se completó la administración del fármaco, se realizó un análisis ecocardiográfico de la función cardíaca. El análisis histopatológico de las muestras se realizó mediante tinción con H&E, Tricrómico de Gomori y rojo picrosirius. Los resultados se analizaron mediante la prueba t de Student (p<0,05). Resultados: Nuestros resultados histopatológicos demostraron: presencia de inflamación difusa, necrosis y fibrosis en el miocardio e hipertrofia del septo ventricular. Curiosamente, no encontramos alteración significativa en la función cardíaca (p>0,05), sin embargo, la frecuencia cardíaca difirió significativamente entre ambos grupos (p=0,0053). Conclusión: La administración a corto plazo de ISO (8 días) causó una notable citotoxicidad intramural del corazón. En contraste, los hallazgos ecocardiográficos no mostraron ninguna anormalidad funcional de acuerdo con esta citotoxicidad.