Revista de Medicina y Cirugía Vascular

Abstracto

Síndrome de Klippel-Trenaunay en un niño de 5 años: una anomalía vascular embriológica poco frecuente

Heena Singdia

Presentamos la historia clínica de un niño de 5 años, nacido de un matrimonio no consanguíneo con parto vaginal sin complicaciones, que fue llevado al quirófano con quejas de discrepancia en la longitud de las extremidades, donde la longitud y el perímetro de la pierna derecha eran mayores que los de la pierna izquierda, venas dilatadas sobre el área inguinal derecha y mancha en vino de Oporto sobre la mitad derecha del cuerpo durante 4 años; la condición progresa con la edad del niño. No había antecedentes de ulceración, fenómeno de Raynaud, parestesia, dificultad para caminar o edema de los pies. Las investigaciones iniciales, Doppler color y radiografía de miembros inferiores fueron normales. El síndrome de Klippel-Trenaunay es un trastorno de malformación vascular que comprende una tríada de mancha en vino de Oporto, hipertrofia de las extremidades y varicosidades con una incidencia global de 5 casos/100000.