Revista de trastornos sanguíneos y transfusiones

Abstracto

Baja incidencia de anticuerpos anti-CD36 en la púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Silvia Ferrari, Verena Schitt, Hanspeter Rottensteiner y Friedrich Scheiflinger

La púrpura trombocitopénica trombótica idiopática adquirida (PTT) se caracteriza por una deficiencia grave de ADAMTS13 debido a la presencia de autoanticuerpos contra ADAMTS13. Estudios previos que utilizaron técnicas de inmunoprecipitación y transferencia Western detectaron autoanticuerpos contra el antígeno de membrana CD36 en más del 50% de los pacientes con PTT adquirida. Sin embargo, la significación patológica o clínica de esta aparente correlación sigue siendo esquiva. Reevaluamos este vínculo potencial analizando una cohorte de 76 pacientes con PTT adquirida aguda para detectar la presencia de autoanticuerpos anti-CD36 utilizando un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) desarrollado recientemente. Se detectaron anticuerpos anti-CD36 circulantes en solo 4/76 pacientes con PTT y 2/63 donantes sanos, sin diferencia estadísticamente significativa (p = 0,096) en los niveles de anticuerpos entre las dos poblaciones. La gran discrepancia en la frecuencia de los anticuerpos anti-CD36 detectados en estudios anteriores y en el actual probablemente se deba a la diferencia en los métodos utilizados para la detección de anticuerpos y en el tamaño de la muestra. Nuestros datos indican que los pacientes con PTT adquirida no presentan una mayor incidencia de anticuerpos anti-CD36.