Natalia Mesonzhnik, Grigory Krotov y Svetlana Appolonova
Recientemente, los nuevos fármacos basados en péptidos han ganado gran popularidad, especialmente entre los atletas que buscan formas de mejorar su rendimiento. Aunque la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha prohibido el uso de cualquier sustancia farmacológica no aprobada para uso terapéutico humano en el deporte, una gran variedad de estos péptidos con posibles propiedades para mejorar el rendimiento están disponibles para su venta en el mercado negro y en sitios web ilegales en línea. La dificultad de determinar estas moléculas en fluidos biológicos en función de sus bajas concentraciones y su similitud con compuestos endógenos ha impulsado su uso no solo entre los atletas, sino también en el mundo de los aficionados.
El objetivo de este estudio fue realizar la caracterización por espectrometría de masas de un nuevo fármaco peptídico s597 adquirido a través de una tienda en línea. El estudio se llevó a cabo utilizando cromatografía líquida a nanoescala/espectrometría de masas Orbitrap de cuadrupolo con determinación precisa de la masa y análisis de secuencia tanto para el fármaco intacto como después de su tripsinólisis. Se descubrió que el fármaco adquirido era un péptido con 31 residuos de aminoácidos, enlace disulfuro intracadena y modificado por grupos amida C-terminal y acetilo N-terminal. La secuencia propuesta era consistente con el péptido s597, diseñado para usarse como ligando mimético del receptor de insulina.