Abolfazl Dabirmoghadam, Farhad Razjou y Bahram A. Badlou
Antecedentes: La transfusión de concentrados de plaquetas humanas contaminadas (CP) causa una reacción séptica y la muerte de los receptores. La tasa actual de detección de CP contaminados con bacterias es una herramienta muy importante para garantizar la seguridad de los pacientes. El sistema BacT/ALERT se introdujo como una de las pruebas de detección más sensibles, específicas y rápidas que se podrían implementar en los centros de transfusión sanguínea. El objetivo de este estudio es investigar si el sistema BacT/ALERT, tal como se introdujo, puede funcionar como un sistema de detección rápida.
Material y métodos: En este estudio, utilizamos sangre completa de 24 sujetos humanos sanos con consentimiento informado. Los PC se obtuvieron de estas muestras de sangre completa mediante centrifugación diferencial y sistema de capa leucocitaria. Todos los PC (50-70 mL) se almacenaron en condiciones estándar de banco de sangre. Los PC se seleccionaron aleatoriamente y se dividieron en dos grupos de 12, y se agregaron 10 UFC/mL de E. coli (gramnegativa) al primer grupo (n = 12 PC), o bacterias S. epidermidis (grampositivas) a otro grupo (n = 12 PC). Luego, las muestras se inocularon en medio de cultivo BPA del sistema BacT/ALERT y se estudiaron después de 0, 6, 24 y 48 horas.
Resultados: El sistema BacT/ALERT mostró resultados positivos rápidos con muestras de E. coli (T0) con todos los volúmenes introducidos (0,5, 1, 2 ml) pero con muestras de S. epidermidis mostró un 83% con volúmenes bajos (0,5 y 1 ml) y un 91,6% de resultados de alerta positivos con volúmenes altos (2 ml) después de 48 horas de incubación.
Conclusión: Esto indica que la sensibilidad y especificidad del sistema BacT/ALERT son discutibles y no universales, por lo que aún queda por investigar en detalle.