Revista de Biología Neonatal

Abstracto

Hamartoma mesenquimal del hígado en un neonato

Amir-Mohammad Armanian, Masoud Nazem, Nima Salehimehr y Babak Nekooie

Introducción: El hamartoma mesenquimal del hígado (HMH) es el segundo tumor hepático benigno más común en niños. Este tumor se presenta típicamente como una gran masa quística benigna, sólida o mixta en niños menores de tres años. Prenatalmente, puede crecer rápidamente a un tamaño anormal que puede conducir a la muerte o hidropesía. La sospecha prenatal surge por el aumento del α-FP sérico materno o HCG y polihidroamnios y generalmente se puede identificar el caso en el último trimestre del embarazo por ecografía.
Presentación del caso: El paciente era un bebé varón enfermo de 19 días de nacido. El paciente fue ingresado en el hospital debido a la mala alimentación, inquietud y náuseas. En el examen físico, se encontró una masa en el lado izquierdo del abdomen. En la resonancia magnética del abdomen, se informó la masa heterogénea multilobulada en el cuadrante superior del abdomen. Se realizó incisión y drenaje y se drenó material purulento de un gran absceso ubicado en el lóbulo izquierdo del hígado. Finalmente, el informe de patología mostró que el hamartoma mesenquimal del hígado estaba infectado.
Conclusión : En el período neonatal, la leucemia mieloide crónica puede requerir cirugía de urgencia debido a la acumulación de líquido o pus en los quistes. La extirpación quirúrgica completa es el tratamiento de elección y el diagnóstico histopatológico ayuda.