Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Translocación mesenquimal: tumor fibrolipomatoso hemosiderótico

Anubha Bajaj

El tumor fibrohistiocítico lipomatoso hemosiderótico fue descrito inicialmente por Marshall-Taylor y Fanburg-Smith en 2000 y se considera un tumor excepcional, biológicamente benigno, que surge como una lesión circunscrita compuesta por tejido adiposo y un componente celular fusiforme con abundante hemosiderina. El tumor fibrolipomatoso hemosiderótico también se denomina tumor fibrohistiocítico lipomatoso hemosiderótico y se contempla como un equivalente a una lesión preliminar de tumor angiectáctico hialinizante pleomórfico. El tumor fibrolipomatoso hemosiderótico se clasifica dentro de las lesiones fibrosas y se denomina como una neoplasia localmente agresiva que compromete el tejido subcutáneo y carece de metástasis a distancia. El tumor fibrolipomatoso hemosiderótico es un tumor mesenquimal asociado a la translocación con una histología distintiva constituida por células fusiformes similares a fibroblastos, adipocitos maduros y depósitos de hemosiderina.