Salomón Habtemariam
Se ha demostrado que las semillas de Moringa stenopetala, que se sabe que son fuentes ricas en glucosinolatos, principalmente glucomoringina, tienen efectos anticancerígenos limitados cuando se prueban in vitro. Sin embargo, en el presente estudio, el extracto acuoso de las semillas obtenido después del desgrasado con hexano mostró una potente actividad citotóxica contra las células HepG2 (IC50, 6,28 ± 0,55 μg/ml) y el neuroblastoma humano SH-SY5Y (IC50, 9,81 ± 1,30 μg/ml). El extracto de metanol mostró una actividad citotóxica débil contra las células cancerosas hepatocelulares humanas HepG2 cuando se probó hasta 500 μg/ml, mientras que la extracción con hexano produjo el aceite fijo no citotóxico cuya composición de ácidos grasos era principalmente ácido oleico (75%). Mediante el control de los componentes del extracto de agua mediante HPLC y un sistema cromatográfico Combiflash de un solo paso utilizando un sistema de gel de sílice C-18, se aisló el principal componente activo (isotiocianato de glucomoringina o moringina; isotiocianato de 4(α-L-ramnosiloxi)-bencilo). La moringina fue 6,3 y 2,4 veces más potente que el etopósido en las líneas celulares HepG2 y SH-Sy5Y respectivamente. Se analiza el aislamiento de este potente compuesto anticancerígeno potencial a partir de las semillas de M. stenopetala sin la necesidad de pasos de purificación basados en digestión enzimática y cromatografía de múltiples pasos.