Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Migración de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea fetal humana: posible participación de GPCR y MMP

Jennifer P. Newman, Toh Xin Yi, Jerry KY Chan, Berwini Endaya y Paula Lam

Anteriormente, hemos demostrado que no todas las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea humana adulta pueden migrar de manera eficiente hacia las células tumorales. En el estudio actual, intentamos abordar si diferentes muestras de células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea fetal humana (hfMSC) también exhiben diferentes capacidades migratorias hacia los tumores como se encontró que es el caso de las MSC humanas adultas. Además, estamos interesados ​​en explorar el mecanismo subyacente de cómo las hfMSC se alojan en las células tumorales. Usando un ensayo de cámara de Boyden modificado, demostramos que las hfMSC migran con una eficiencia comparable o mejor que las MSC adultas altamente migratorias. A diferencia de las MSC adultas, el grado de migración no se correlacionó con la expresión y actividad de MMP1. Más bien, pareció depender en parte de la expresión de PAR1 que a su vez puede ser modulada por las vías de señalización de GPCR. Será necesario realizar una evaluación adicional para confirmar aún más el mecanismo migratorio exacto. Sin embargo, las hfMSC pueden servir potencialmente como portadores igualmente eficientes de genes terapéuticos a los tumores.