Christopher B. Stone y James B. Mahony
Las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAT) se están convirtiendo rápidamente en la piedra angular de los laboratorios de virología clínica de todo el mundo. Si bien la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido de gran utilidad para los laboratorios desde la década de 1990, ya que proporciona pruebas sensibles y específicas para detectar virus clínicamente importantes, las pruebas de PCR tienen desventajas significativas, ya que son engorrosas, requieren mucha mano de obra y son relativamente lentas en comparación con los métodos de amplificación isotérmica más nuevos. Las pruebas de PCR multiplex disponibles comercialmente se han vuelto populares recientemente y se están implementando en muchos laboratorios. Tras la introducción de los primeros formatos de amplificación isotérmica de la década de 1990, se han desarrollado métodos isotérmicos más nuevos, incluida la amplificación mediada por bucle (LAMP) o la amplificación por polimerasa recombinasa (RPA), que pueden arrojar resultados en tan solo. 10 a 20 minutos. La preparación de muestras ahora se ha quedado atrás de los avances en la tecnología de amplificación y ahora la preparación de muestras lleva más tiempo que estos métodos de amplificación isotérmica más nuevos. Junto con los avances en la detección de amplicones empleando microfluídica, biosensores y nanotecnología, estos nuevos métodos de amplificación isotérmica brindan oportunidades únicas para el desarrollo de nuevas pruebas de laboratorio y diagnósticos económicos, de un solo uso y en el punto de atención (POC). .