Abstracto

Mieloma múltiple con gammapatía biclonal de la variante IgA kappa: informe de un caso

Anurag Yadav, Ramlinga Reddy y Malathi M.

Introducción: El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas que causa infiltración de la médula ósea y presencia de proteínas monoclonales en el plasma y/o la orina, causando mortalidad y morbilidad. El mieloma múltiple con gammapatía biclonal es poco común y representa alrededor del 1-2%.
Descripción del caso clínico: En este informe, nos encontramos con un paciente que se presentó con dolor de espalda y debilidad desde hace un mes, la investigación de laboratorio reveló una relación A/G revertida sospechosa de paraproteína y la electroforesis mostró 2 bandas distintas en la región gamma, el frotis periférico, la médula ósea y los informes de rayos X respaldaron los hallazgos, la orina positiva para la proteína de Bence Jones, la inmunofijación mostró 2 bandas distintas en la región IgA y Kappa. Es un patrón de inmunofijación raro que se observa en cualquier caso de mieloma múltiple.
Conclusión: Por lo tanto, con la característica clínica y la investigación, se encontró que el mieloma múltiple era positivo, y 2 bandas en la región IgA y kappa apuntaban a una gammapatía biclonal.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado