Chinnapandi Bharathiraja, Raman Sukirtha, Yael Heifetz, Shanmugam Achiraman, Muthukalingan Krishnan y Soundararajan Kamalakkannan
El desprendimiento de microvesículas de células vivas con un tamaño de 40 a 100 nm se denomina exosomas o nanovesículas. Son secretadas por varios tipos de células, como mastocitos, células dendríticas, células epiteliales, etc. La interacción interna de la membrana plasmática junto con sus componentes intracelulares da como resultado la formación de microvesículas gemadas. Estas nanovesículas también pueden actuar como señalosomas, ya que transportan información genética como ARN lanzadera exosomal, miARN, ADN y proteínas. Las señales mediadas por exosomas son tan similares como su origen celular y también transfieren la información de manera eficiente a través de la comunicación celular. Aprovechando esta función peculiar, los exosomas derivados de células cancerosas desencadenan la proliferación celular y alcanzan la malignidad al transferir las señales incluso a células distantes. La desregulación del ciclo celular fue bien documentada en ratones con linfoma de ascitis de Dalton y la inyección intraperitoneal de 1×106 células de ratones DAL podría inducir metástasis en ratones albinos suizos normales en 10 días. En conclusión, el intercambio de señales celulares por parte de los exosomas derivados de las células cancerosas induce metástasis de manera eficiente en ratones DAL. En consecuencia, esta revisión enfatizará el papel de los exosomas en la regulación de la pluripotencialidad del cáncer y su microambiente .