Abstracto

Púrpura fulminante neonatal en neonatos con deficiencia congénita grave de proteína C: informe de un caso

Avantika Chauhan, Stuti Shukla, Tanvi Agrawal, Shalini Tripathi, Mala Kumar

La púrpura fulminante neonatal es una enfermedad rara potencialmente mortal causada por causas congénitas o adquiridas. La enfermedad es mortal, por lo que es importante el diagnóstico y el tratamiento oportunos. Se presenta como coagulación intravascular diseminada aguda y necrosis cutánea hemorrágica y requiere un uso prudente de la terapia anticoagulante. Aquí describimos un caso de púrpura fulminante neonatal debido a una deficiencia congénita de proteína C que se presentó tardíamente con lesiones cutáneas hemorrágicas y necróticas, retinopatía anémica y encefalomalacia quística, tratada con transfusiones de plasma fresco congelado y heparina de bajo peso molecular.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado