Odontología

Abstracto

Las células madre de la pulpa dental derivadas de la cresta neural funcionan como ectomesénquima para apoyar la formación de tejido de las glándulas salivales

Kajohnkiart Janebodin, Morayma Reyes*

La xerostomía , boca seca debido a la pérdida de la glándula salival funcional , es causada por el síndrome de Sjögren, la radioterapia para el cáncer de cabeza y cuello, los medicamentos y el envejecimiento, lo que lleva a los pacientes a sufrir dificultades para tragar y hablar, así como enfermedades bucales. La terapia con células madre se considera una alternativa terapéutica potencial. Sin embargo, los enfoques combinatorios que incluyen no solo células madre de la glándula salival sino también células de soporte y una matriz extracelular apropiada son necesarios para formar una glándula salival funcional. Al igual que la formación de los dientes, el desarrollo de la glándula salival requiere que el epitelio interactúe con el mesénquima derivado de la cresta neural . Las células madre de la pulpa dental (DPSC) aisladas de la pulpa dental murina se derivan de la cresta neural. En este trabajo, utilizamos la línea celular de la glándula salival humana (HSG) como modelo para estudiar los efectos de las DPSC en la diferenciación de la glándula salival. Tras la diferenciación in vitro en Matrigel, la HSG sola y la HSG cocultivada con DPSC derivada de Wnt1-Cre/R26R-LacZ (HSG+DPSC) se diferenciaron en estructuras similares a acinares. Sin embargo, la HSG formó estructuras acinares más maduras (mayor expresión de LAMP-1 y CD44), más grandes y en mayor cantidad en HSG+DPSC. El cotrasplante subcutáneo in vivo de HSG y DPSC con hidrogel de ácido hialurónico (AH) después de 2 semanas se evaluó mediante PCR de Q-RT y evaluación morfológica e inmunohistológica. En comparación con los trasplantes HSG que solo mostraron células tumorales indiferenciadas, HSG + DPSC demostró (1) mayor expresión del marcador mesenquimal murino Fgf-7 (2) mayor expresión del marcador de diferenciación de glándula salival humana madura alfa-amilasa-1 AMY-1 (3) mayor expresión de marcadores endoteliales murinos, vWF, neuronales, NF-200 y angiogénicos, Vegfr-3 y Vegf-C; (4) estructuras acinares y similares a conductos secretores de mucina con abundantes vasos sanguíneos en la interfaz con DPSC; y (5) estructuras glandulares más maduras doblemente positivas para los marcadores de diferenciación de glándula salival CD44 y LAMP-1. Estos resultados indican que DPSC apoyó y mejoró la diferenciación HSG en tejido de glándula salival funcional. Este estudio ilustra el potencial de DPSC como mesénquima inductivo para la regeneración, reparación e ingeniería de tejidos de la glándula salival.