Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Actividad de los cocristales de nevirapina en humanos

Jalabel Hak

La nevirapina (NV) es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa o se utiliza en combinación con otros fármacos antirretrovirales para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La NV inhibe directamente la actividad de la transcriptasa inversa, lo que suprime la replicación del ADN de la infección por VIH y se sabe que previene la transmisión del VIH de la madre al bebé. Una sola dosis de NV administrada a la madre al comienzo del parto y al bebé dentro de las 72 horas posteriores al parto casi duplica la velocidad de transmisión del VIH. Dado que la NV se administra solo una vez a la madre y al bebé, es relativamente pequeña y fácil de administrar [1-3]. La NV es esencialmente insoluble en agua con una solvencia de líquido de 0,1 mg/ml-1 (pH 7, temperatura 37 °C). Según el Índice de clasificación biofarmacéutica, la NV es un sedante de clase II porque tiene una alta permeabilidad y una baja solvencia. Se supone que la baja velocidad de desintegración de NV es el factor que limita la velocidad de absorción del fármaco [4]. Se han investigado las co-gemas, una estructura translúcida que contiene al menos dos componentes diferentes en una proporción estequiométrica clara, para mejorar la solvencia, la biodisponibilidad y la velocidad de desintegración de NV.