Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Nuevo método espectrofotométrico cinético para la determinación de atorvastatina en formas farmacéuticas puras y farmacéuticas

Safwan Ashur

Se ha desarrollado un nuevo método espectrofotométrico cinético preciso, sensible y confiable para el análisis de atorvastatina cálcica (AVS) en forma pura y en formulaciones farmacéuticas. El método implica la reacción de acoplamiento oxidativo de AVS con clorhidrato de 3-metil-2-benzotiazolinona hidrazona monohidrato (MBTH) en presencia de Ce(IV) en un medio ácido para formar un producto coloreado con lambdamax a 566 nm. La reacción se sigue espectrofotométricamente midiendo el aumento de la absorbancia a 566 nm en función del tiempo. Se adoptaron los métodos de velocidad inicial y tiempo fijo para construir las curvas de calibración. Se encontró que el rango de linealidad era de 2,0 a 20,0 μg/mL para los métodos de velocidad inicial y tiempo fijo. El límite de detección para los métodos de velocidad inicial y tiempo fijo es de 0,093 y 0,064 μg/mL, respectivamente. La absortividad molar del método resultó ser de 3,36 × 104 L/mol cm. El tratamiento estadístico de los resultados experimentales indica que los métodos son precisos y exactos. Ambos métodos se han aplicado con éxito para la estimación de pravastatina sódica en formas farmacéuticas comerciales sin interferencias de los excipientes. Los resultados se comparan con el método de la farmacopea.