Hongyu Zhang, Ping Bie, Zhang Leida, Zhang Xia y Lianhua Bai
Este artículo de revisión describe la interacción del Proteoglicano 4 de Sulfato de Condroitina Neurona-Glía 2 (NG2/CSPG4) en la matriz de células cancerosas, y su papel dentro de la matriz de células cancerosas en la promoción de la angiogénesis y su posible uso clínico como un nuevo objetivo farmacológico inmunológico. El cáncer maligno se mantiene mediante una comunicación cruzada entre las células cancerosas y la matriz de células cancerosas, donde la matriz de células cancerosas activadas nutre a las células cancerosas que avanzan al proporcionar Matriz Extracelular (ECM), neovasculatura y factores de crecimiento estimulantes. Las investigaciones de los últimos años han acumulado una gran cantidad de nuevos conocimientos sobre los mecanismos por los cuales las células cancerosas coevolucionan con la matriz de células cancerosas activadas en entornos de cáncer. Actualmente, la matriz de células cancerosas se considera un "efector" importante en la carcinogénesis. Una vez que la matriz celular estrictamente definida en el tejido normal se ve ocasionalmente saboteada, la inevitable progresión maligna se activará. NG2/CSPG4 es un gran proteoglicano transmembrana multifuncional con una expresión limitada en los tejidos normales y su diversidad estructural y funcional sin precedentes le confiere la capacidad de actuar como mediador crítico. En este artículo, describimos cómo la manipulación de NG2/CSPG4 en los procesos que impulsan la activación de la matriz de células cancerosas malignas promueve la carcinogénesis a través de la alteración de la adhesión, infiltración, migración, proliferación y angiogénesis de las células cancerosas, y cómo será posible diseñar una estrategia decisiva para el desarrollo de una nueva terapia dirigida específicamente a esta macromolécula para el tratamiento del cáncer maligno.