Novik AA, Kuznetsov AN, Melnichenko VY, Fedorenko DA, Ionova TI y Gorodokin GV
La terapia inmunosupresora de dosis alta con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (AHSCT) es un enfoque nuevo y prometedor para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). Recientemente, se ha discutido la justificación de la evolución de regímenes de trasplante mieloablativo a no mieloablativo (NM). Nuestro objetivo fue estudiar los resultados clínicos en pacientes con EM después de NM-AHSCT con terapia de consolidación utilizando mitoxantrona. Se incluyeron 55 pacientes con EM en este estudio (edad media - 29,1; hombres/mujeres - 23/32). EDSS mediana al inicio - 4,0 (1,5-8,0), la duración media del seguimiento - 26 meses (rango 9,0 - 50). No se informaron muertes relacionadas con el trasplante. No hubo muertes en el estudio durante el período de seguimiento. Los procedimientos de movilización y trasplante fueron bien tolerados. Todos los pacientes respondieron al tratamiento. En el seguimiento a largo plazo, en el grupo con EM recurrente-remitente se demostró una mejoría en 15 pacientes (58%) y una estabilización en 11 (42%). No se encontraron recaídas durante todo el período de seguimiento. En el grupo con EM progresiva se logró una mejoría en 15 pacientes (82%) y una estabilización en 3 (18%). No se encontraron lesiones nuevas activas ni lesiones en aumento de tamaño según los datos de la resonancia magnética. Por lo tanto, el NM-AHSCT con terapia de consolidación con mitoxantrona parece ser un tratamiento seguro y eficaz para la EM. Los resultados de nuestro estudio respaldan la viabilidad del NM-AHSCT con terapia de consolidación en esta población de pacientes.